科學家測試新型靶向藥物組合新療法 有望挽救患者生命

據物理學家組織網近日報道，在由英國倫敦癌癥研究所和皇家馬斯登國民保健制度信托基金會領導的一期試驗中，科學家們在25名低度漿液性卵巢癌患者中測試了名為VS-6766和德法替尼的藥物。結果表明，這一新型靶向藥物組合縮小了一半患者的腫瘤。研究人員稱，這一療法有望挽救許多患者生命。

低度漿液性卵巢癌是一種罕見的癌癥，其發病年齡比其他類型的卵巢癌早。不到13%的患者對化療有反應，不到14%的患者對激素治療有反應，因此，科學家們一直在尋找新療法。

研究人員最近證實，這兩種藥物通過阻斷癌細胞生長所需的信號而發揮作用。VS-6766可以在人體內長期保持活性，可以每周兩次給藥，為患者提供其強大的抗腫瘤作用，同時將副作用降至最低。此外，患者每天還接受兩次德法替尼治療。

專家們在歐洲內科腫瘤學會的一次會議上說，總的來說，近一半(46%)的患者在接受治療后腫瘤明顯縮小，這一“出色的”結果表明，這種療法非常有效，為對化療或激素治療幾乎沒有反應的卵巢癌患者提供了一種新的治療選擇。

此外，研究發現，這一藥物組合對名為KRAS的基因發生突變的患者更有效。KRAS是癌癥中最常見的突變基因之一，出現于四分之一的腫瘤中，KRAS驅動的腫瘤極難治療。而在最新研究中，近三分之二的KRAS突變患者在治療后腫瘤縮小，這表明腫瘤特征可以被用來確定哪些患者最有可能受益于這種新療法。

研究人員表示，參與試驗的人年齡在31歲至75歲之間，在癌癥惡化前平均存活了23個月。

在美國，VS6766和德法替尼的聯合治療已經被監管機構認定為突破性治療，這一認定旨在加速開發和批準極具前景的藥物。

倫敦癌研所的首席執行官克里斯蒂安·赫林教授說：“幾十年來，科學家們一直致力于開發能夠有效針對KRAS引發的癌癥的治療方法。令人難以置信的是，早期試驗表明，這種治療方法對這一患者群體非常有效，我們現在已經開始二期試驗。”(記者劉霞)